Artículo de Terapia Génica en Salmonelosis
Salmonella entrica: un aliado en la terapia contra el cáncer
Recientemente se ha documentado
que S. enterica tiene propiedades importantes para ser considerada
como agente terapéutico contra el cáncer. Estudios preclínicos y clínicos han
demostrado que S. enterica coloniza tumores sólidos, semisólidos y
metástasis, además de que contribuye a disminuir la resistencia a los
tratamientos.
S. enterica tiene una gran capacidad de transportar y
transferir DNA plasmídico al interior de células eucariotas induciendo
actividad antitumoral en modelos murinos de melanoma, cáncer de vejiga y
adenocarcinoma de pulmón. Con base en estas observaciones, S. enterica atenuada
se ha convertido en el candidato ideal para transportar y liberar en el
microambiente tumoral a los RNA pequeños de interferencia (siRNA) para el
silenciamiento de genes implicados en cáncer.
Ejemplo de ello es el
silenciamiento de proteínas implicadas en la resistencia a la quimioterapia,
como gp-170 codificada por el gen MDR (multidrug resistance)
realizado en un modelo murino de carcinoma de células escamosas de lengua.
También se ha silenciado la expresión del factor de transcripción STAT-3, una
molécula asociada con la supervivencia de las células tumorales en modelos murinos
de cáncer de próstata y carcinoma hepatocelular, se ha documentado el
silenciamiento génico de proteínas antiapoptóticas, como Bcl-2, en un modelo
murino de melanoma. Los oncogenes, como el gen CTNNB1 que codifica
para β-catenina, también han sido silenciados en modelos murinos de cáncer de
colon. Estudios recientes en un modelo murino de cáncer laríngeo han descrito
el silenciamiento del gen que codifica para survivina, una proteína implicada
en la supresión de apoptosis. En todos los casos descritos, la liberación de
los siRNA mediada a través de S. enterica en los diferentes modelos
murinos de cáncer indujo la regresión de los tumores.
Bibliografía:
1. ScienceDirect. Elsevier. Salmonella enterica: un aliado en la terapia contra el cáncer. (sede Web). México: Chávez Hilda, Hernández Daniel, Vilchis Ariel, et al. 2015. (acceso 08 de julio de 2016). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1665114615000350

No hay comentarios.:
Publicar un comentario